ESTUDIO TEÓRICO-EXPERIMENTAL EN LA FORMACIÓN DEL MODO DE ACTIVACIÓN DIENAMINA DEL 2-METILINDOL-3-CARBOXALDEHÍDO N-PROTEGIDO

Daniel García Arce, José Oscar C. Jiménez Halla, David Cruz Cruz, Clarisa Villegas Gómez

Resumen


El modo de activación dienamina es una herramienta importante dentro del área de la organocatálisis asimétrica, la cual permite la síntesis de una gran cantidad de moléculas complejas con alto grado de estereoselectividad. El estudio teórico-experimental de este modo de activación se planteó en aldehídos α, β-insaturados derivados de indol y organocatalizadores quirales, en la síntesis de dihidrocarbazoles (DHCs) biológicamente activos mediante reacciones de cicloadición [4+2], de una forma corta, eficiente y con estereoquímica definida la cual permitirá acceder a bibliotecas de compuestos con diversidad estructural. Se discuten distintos mecanismos de reacción y estados de transición involucrados en el modo de activación dienamina.

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Referencias


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