REACCIONES ORGANOCATALÍTICAS EN CASCADA PARA LA SÍNTESIS Y DIVERSIFICACIÓN DE ESPIROOXINDOLES QUIRALES

Jessica Navarro Vega, David Cruz Cruz, Clarisa Villegas Gómez

Resumen


En el presente trabajo se describe la síntesis de espirooxindoles quirales a través de diferentes modos de activación aminocatalíticos. Se obtuvieron dienófilos mediante la reacción de Knoevenagel entre la isatina y derivados del cianoacetato de etilo. Un derivado de espirooxindol fue obtenido de la reacción de oxa-Michael-Michael entre uno de los dienófilos sintetizados y el 2-hidroxicinamaldehído. Actualmente se está explorando el desarrollo de nuevas metodologías que permitan el acceso a los esqueletos del espirooxindol, a través de una reacción de Diels-Alder entre las 2-metilenindolin-2-onas y diferentes aldehídos mediante activación trienamina. Las reacciones en cascada propuestas para la obtención de las estructuras policíclicas derivadas de espirooxindoles serán exploradas en el futuro.

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Referencias


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