REACCIONES ORGANOCATALÍTICAS EN CASCADA PARA LA SÍNTESIS DE ESTRUCTURAS PRIVILEGIADAS: POBLANDO REGIONES BIOLÓGICAMENTE RELEVANTES DEL ESPACIO QUÍMICO

Alberto Medina Ortíz, David Cruz Cruz, Clarisa Villegas Gómez

Resumen


La Síntesis Dirigida a la Diversidad y la aminocatálisis asimétrica, constituyen dos importantes herramientas para acceder a nuevos compuestos de interés. El extraordinario desarrollo de estas dos áreas ha permitido a los químicos poblar nuevas regiones dentro del espacio químico. Como consecuencia, nuevas bibliotecas de estructuras complejas y diversas están disponibles para el desarrollo de nuevos fármacos. En años recientes, se ha conceptualizado el término Síntesis Dirigida a la Diversidad de Estructuras privilegiadas mediante Aminocatálisis (ApDOS), resaltando el potencial de ésta hacia la síntesis asimétrica y la diversificación de estructuras privilegiadas, pequeñas moléculas base de arquitecturas naturales complejas que usualmente presentan actividad biológica importante.

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Referencias


Nicolaou, K.C.; Edmonds, D.J.; Bulger, P.G. (2006). Cascade reactions in total synthesis. Angewandte Chemie International Edition England, 45, 7134.

Pawar, T. J., Jiang, H., Vázquez-Guevara, M. A., Villegas-Gómez, C., Cruz-Cruz, D. (2018). Aminocatalytic Privileged Diversity-Oriented Synthesis (ApDOS): An Efficient Strategy to Populate Relevant Chemical Spaces. European Journal of Organic Chemistry, 16, 1835.

Villegas Gómez, C., Cruz Cruz, D., Mose, R., Jørgensen, K. A. (2014). Organocatalytic cascade reactions: diversity oriented synthesis for the construction of hydroisoquinoline scaffolds. Chemical Communications, 50, 6035.


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